Нефть Brent
$90.45
+0.78%
8
МОСКВА, 5 июня Американские вирусологи создали первую исследовательскую вакцину, прививающую иммунитет к примерно трети штаммам ВИЧ, и проверили ее работу на мышах и макаках, говаривается в статье, опубликованной в журнале Nature Medicine.
Вирус иммунодефицита проникает в клетки человека при помощи набора из нескольких белков на поверхности его оболочки. Их структура и устройство защищающего их щита из углеводородов меняется с каждым новым поколением ВИЧ, что вынуждает иммунную систему выковывать новый набор антител. В подавляющем числе случаев вирус сковывается победителем в этой гонке вооружений, и эта же особенность мешает ученым создать вакцину или прививку от ВИЧ.
Как объясняют иммунологи, через 3-4 года после заражения ВИЧ иммунная система человека часто начинает синтезировать так называемые антитела огромного профиля действия (bnAbs), способные нейтрализовать сразу несколько разновидностей вируса. Это крохотного в чем помогает организму, так как вирус к этому времени уже успеет очень хорошего проникнуть во все ткани тела и перейти в хроническую полосу.
Питер Квон (Peter Kwong) из Национальных институтов по изучению аллергии и инфекций и его коллеги уже много лет изучают структуру этих антител, пытаясь понять, за какие части ВИЧ они цепляются и как можно заставить организм человека восстановить их, не контактируя с живым вирусом.
Сделать это, в силу изменчивой структуры ВИЧ и отсутствия полного понимания того, как он проникает в клетки человека, не так довольно легко – в большинстве случаев ученым удавалось создать вакцину, дающую иммунитет к нескольким разновидностям вируса.
Ситуация изменилась два года назад, когда Квон и его коллеги открыли крайне необычное антитело, получившее имя N123-VRC34, в крови одного из носителей вируса. Эта молекула цепляется не за оболочку вируса, а за так называемый пептид слияния – особый лис gp41, склеивающий мембрану ячейки с частицей ВИЧ и позволяющей вирусной РНК проникнуть внутрь нее.
Структура gp41, как отмечают ученые, почти не меняется по сравнению с остальными частями микроба, так как он играет критическую роль в его актуальном цикле. Это натолкнуло микробиологов на мысль, что подобное антитело можно использовать в качестве базы для вакцины от ВИЧ.
Обработав этими антителами несколько частиц ВИЧ, ученые заморозили их, просветили при помощи ускорителя частиц и выяснили, за какую часть gp41 цепляется N123-VRC34. Получив эти данные, микробиологи вырастили несколько копий этого отдела, собранных так, чтобы они максимально раздражали иммунную данная систему.
Самые эффективные версии этого лиса, как показали опыты на мышах и обезьянах, создавали их невосприимчивыми к заражению обычного 70 из 208 существующих сегодня штаммов ВИЧ, что пока остается рекордом для вакцин.
Сейчас ученые продолжают модифицировать структуру белков, надеясь повысить эффективность прививки, и ищут новые антитела, взаимодействующие с gp41. Первая версия вакцины начнет проходить тяжелые испытания, как надеются ученые, во второй следующего года.
