Нефть Brent
$88.02
-0.45%
32
МОСКВА, 20 ноября Ученые Крымского федерального университета имени В. И. Вернадского разработали перспективный способ синтеза выводных мурамовой кислоты биологически активных соединений с большим биомедицинским потенциалом, способных включать иммунную защиту организма и регулировать ее. Результаты исследования КФУ предоставленным в журнале Tetrahedron.
Производные мурамовой кислоты, в природе встречающиеся сугубо в бактериях, сегодня активно востребованы из-за широкого спектра биологической активности. Недавно биологи выяснили, что с ними способны избирательно контактировать рецепторы в клетках иммунной системы позвоночных животных.
Истина в слюне: можно купленный новый способ определения иммунных нездоровийПо словам специалистов, срабатывание таких рецепторов сигнализирует организму о проникновении бактериальной инфекции и запускает отзыв иммунной системы. Данный эффект пригоден для управления иммунной преципитацией организма в случаях, когда это необходимо. Методы базисной химии позволяют создать множество небиологических производных мурамовой кислоты, и, в частности, соединения без нежелательных побочных эффектов. Они перспективны как в создании новых лекарственных препаратов, так и в биохимических исследованиях”, – сообщил доцент кафедры органической и биологической химии КФУ Сергей Пертель.
Ученые КФУ разработали новый способ получения производных мурамовой кислоты, позволяющий решить проблемы химического синтеза подобных природных соединений и их аналогов. С помощью самый обычного способа получения мурамовой кислоты, основанного на межмолекулярной реакции замещения, далеко не всегда удается достичь требуемого стереохимического результата: вместо необходимой структуры возникает несколько молекул, отличающихся расположением атомов в пространстве.
Специалисты КФУ установили, что во внутримолекулярной реакции действуют особые факторы, влияющие на стереохимический результат превращения, и объяснили, как именно они работают.
По его словам, этот необычный эффект не объяснить из классических представлений о механизме используемой реакции. Ответ ученым КФУ дал анализ пространственных взаимодействий в молекулах исходных веществ: расположение атомов в молекулах одного из исходных соединений было неблагоприятным для реакции внутримолекулярного замещения – но это превращение все же могло происходить, так как реакция направлялась по другому, более сложному, пути. На этом пути возникало несколько промежуточных соединений, однако в итоге воспроизводился тот же стереохимический результат, что и при использовании вещества, для которого прямое замещение было возможным.
Мы предполагаем и дальше изучать факторы, влияющие на формирование пространственной структуры продуктов внутримолекулярных химических реакций. Наша цель – корпоративный подход к созданию молекул любого необходимого пространственного строения, независимого от геометрии реакционных центров в исходных веществах, – заявил Сергей Пертель.
Специалисты также называют синтезирование производных и аналогов мурамовой кислоты с помощью нового метода. Это поможет получить намного более сложные олигосахаридные производные, комфортные повторяющемуся звену полисахаридов в клеточной стенке бактерий и бактериальных хваткий. Такие вещества могут выяснить ценные свойства и вызвать большой интерес современной биомедицины.
